retās slimības

“Dot iespēju viņai dzīvot – tas ir dzinulis arī tad, kad vairs nav spēka…” Mammas stāsts par meitiņas retās slimības ārstēšanu

Farmācijas kompānijām ir maza interese radīt jaunas zāles retajām slimībām. Vai to var mainīt?

“Labāk, ja jums būtu bijis vēzis, jo šī ir amiloidoze…” Guntis dalās skaudrā pieredzē, kā ārstē reto slimību

Pediatre: “Galvenokārt retās slimības sākas bērnībā, un starp tām maz ir tādu, no kurām cilvēku var izārstēt”

Kāpēc reto slimību ārstēšanai piešķirts 10 reizes mazāk finansējuma nekā paredzēts? Dienas intervija par retajām slimībām ar Vladislavu Marāni

Retās slimības nedrīkst palikt ēnā, uzsver pacienti un jomas eksperti

Reto slimību pacienti saņems labāku ārstēšanu un lielāku atbalstu

Kaspars Ģirģens: Reto slimību pacientiem – gaisma tuneļa galā?

FOTO: Rehabilitācijas centrā “Vaivari” pabeidz renovāciju un izveido Latvijā nebijušu rehabilitācijas programmu

Sākta Reto slimību pacientu identifikācijas karšu izsniegšana

Latviešu kriminālromāna autore, kas spēj rakstīt tikai ar kreisās rokas rādītājpirkstu

Ģimenes ārste pie hematologa nesūtīja, iedomājos pati. Pieredze, slimojot ar retu slimību

RSU piekto reizi notiks Latvijas Reto slimību konference

Vairākām diagnozēm, tajā skaitā retām slimībām, paaugstina kompensācijas apmēru

Reto slimību koordinācijas centrs organizē atbalsta grupas Šarko-Marī-Tūta pacientiem

ASV retu slimību ārstēšanai apstiprināts no marihuānas radīts medikaments

Gēnu izpēte, medikamentu pieejamība un sakārtotāka sistēma – uz ko var cerēt reto slimību pacienti

Retās slimības – savlaicīgi atklājot un pareizi ārstējot, pacients tiek izglābts

Līdzīga HOPS un astmai, parasti vēlu noteikta… Kas tā par diagnozi?

Darbu sāk reto slimību koordinēšanas centrs