retās slimības

LA
LA.LV
Veselam
FOTO: Rehabilitācijas centrā “Vaivari” pabeidz renovāciju un izveido Latvijā nebijušu rehabilitācijas programmu
9. maijs, 2019
LE
LETA
Veselam
Sākta Reto slimību pacientu identifikācijas karšu izsniegšana
28. februāris, 2019
IN
Ilona Noriete
Veselam
Latviešu kriminālromāna autore, kas spēj rakstīt tikai ar kreisās rokas rādītājpirkstu 1
3. decembris, 2018
VE
Veselam.lv
Veselam
Ģimenes ārste pie hematologa nesūtīja, iedomājos pati. Pieredze, slimojot ar retu slimību 1
29. novembris, 2018
VE
Veselam.lv
Veselam
RSU piekto reizi notiks Latvijas Reto slimību konference
7. novembris, 2018
LE
LETA
Veselam
Vairākām diagnozēm, tajā skaitā retām slimībām, paaugstina kompensācijas apmēru
15. augusts, 2018
VE
Veselam.lv
Veselam
Reto slimību koordinācijas centrs organizē atbalsta grupas Šarko-Marī-Tūta pacientiem
10. jūlijs, 2018
LE
LETA
Veselam
ASV retu slimību ārstēšanai apstiprināts no marihuānas radīts medikaments
26. jūnijs, 2018
Veselam.lv
Veselam
Gēnu izpēte, medikamentu pieejamība un sakārtotāka sistēma – uz ko var cerēt reto slimību pacienti
20. aprīlis, 2018
Veselam.lv
Veselam
Retās slimības – savlaicīgi atklājot un pareizi ārstējot, pacients tiek izglābts
11. aprīlis, 2018
Veselam.lv
Veselam
Līdzīga HOPS un astmai, parasti vēlu noteikta… Kas tā par diagnozi?
6. marts, 2018
Veselam.lv
Veselam
Darbu sāk reto slimību koordinēšanas centrs
28. februāris, 2018
Veselam.lv
Veselam
28. februāris – Reto slimību diena. Aicina atsaukties citas pacientu organizācijas sadarbības veidošanai
28. februāris, 2018
Veselam.lv
Veselam
Kāpēc reto slimību zāles ir tik dārgas un uz ko var cerēt pacienti Latvijā
27. februāris, 2018
Veselam.lv
Veselam
Iesaisties Reto slimību dienā 2018, apgleznojot seju un publicējot to
16. februāris, 2018
LE
LETA
Latvijā
Kavējas 5 miljonu eiro piešķiršana reto slimību pacientiem
13. februāris, 2018
LE
LETA
Veselam
Valdība apstiprina Veselības Ministrijas plānu reto slimību jomā
17. oktobris, 2017
Veselam.lv
Veselam
Slimojot ar retu slimību, Latvijā esi pabērna lomā. Bet dzīvot gribas!
6. oktobris, 2017
L|
LETA |
Veselam
Lūdz Saeimai piešķirt 350 000 eiro meitenes ārstēšanai ar retu saslimšanu
15. novembris, 2016
IN
Ilona Noriete
Veselam
“Visu laiku tiku ārstēta nepareizi”. Personisks stāsts par 20 gadu ilgo ceļu līdz diagnozei
25. oktobris, 2016