Foto: Agnese Gulbe/LETA

ZVA: Pretgripas vakcīnu skaits zāļu lieltirgotavās ir pietiekošs 0

Zāļu lieltirgotavās patlaban pieejams piecas reizes vairāk pretgripas vakcīnu nekā mēdz izlietot janvārī un februārī, aģentūru LETA informēja Zāļu valsts aģentūras (ZVA) pārstāve Dita Okmane.

Reklāma
Reklāma
Krimināls
VIDEO. “Bēdz prom!” Kārsavā iereibusi kompānija bēg no policijas un smejas par vadītāja nonākšanu policijas rokās 43
Krievija uzbrūk Ukrainai ar “brīnumieroci”. Ar to varētu tikt galā tikai F-16 144
VIDEO. Kāpēc gurķus tin plēvē? Atbilde tevi pārsteigs
Lasīt citas ziņas

Saskaņā ar ZVA rīcībā esošo jaunāko informāciju šī gada 21.janvārī zāļu lieltirgotavās kopā ir pieejams 11 551 pretgripas vakcīnas “Influvac suspensija injekcijām” iepakojumu. Statistikas dati liecina, ka ne pērn, ne 2017.gada janvārī un februārī kopā Latvijā nav izlietots vairāk par 2000 pretgripas vakcīnu iepakojumu.

Okmane norādīja, ka šajā sezonā, tāpat kā iepriekš, Latvijā tika izplatītas divu veidu vakcīnas “Influvac suspensija injekcijām”, kas ir trivalentā vakcīna, un “VaxigripTetra suspensija injekcijām pilnšļircē” – četrvaletā vakcīna. Abām šīm vakcīnām trīs vakcīnu celmi to sastāvā neatšķiras, tomēr četrvalentās vakcīnas sastāvā ir vēl viens papildus B tipa vīrusa celms.

CITI ŠOBRĪD LASA

Patlaban reģistrācijas apliecības īpašnieks “Sanofi Pasteur” informējis ZVA, ka pretgripas vakcīnu “VaxigripTetra suspensija injekcijām pilnšļircē” Latvijai vairs nevarēs sagādāt. Šī vakcīna zāļu lieltirgotavās nav pieejama, bet tā vēl varētu būt pieejama atsevišķās aptiekās un vakcinācijas kabinetos visā Latvijā, piebilda Okmane.

Tomēr, pēc viņas paustā, tā kā saskaņā ar Slimību profilakses un kontroles centra informāciju šogad pārsvarā dominē A tipa gripa ar H1N1, un šī tipa vīrusa apakštips iekļauts abu Latvijā pieejamo – gan trivalentās, gan četrvalentās – vakcīnu sastāvā, pamata aizsardzība pret gripu tiek vienādi nodrošināta ar abām vakcīnām.

ZVA trešo sezonu veic pretgripas vakcīnu pieejamības zāļu lieltirgotavās monitoringu. Normatīvie akti nosaka pienākumu zāļu reģistrācijas īpašniekam būt atbildīgam par zāļu pieejamību un virzību tirgū, tai skaitā plānojot nepieciešamo zāļu patēriņu turpmākam periodam.