“Ja kādu mēnesi zālēm nav naudas, tad tas nozīmē, ka jāmirst…” Divu mazu bērnu mamma cīnās ar vēzi, taču valsts tikai noplāta rokas 0
Cik maksā cilvēka dzīvība, un kur beidzas valsts atbildība par saviem iedzīvotājiem? Šis jautājums kļūst īpaši svarīgs gadījumos, kad tiek runāts par cilvēkiem, kuri saskaras ar smagām diagnozēm un vienlaikus ar sistēmas ierobežojumiem. Stāsts par 36 gadus veco Līvu izgaismo situāciju, kurā cīņa notiek ne tikai ar slimību, bet arī ar birokrātiju, vēsta LTV raidījums 4.studija.
Lība Brēde-Malce ir divu mazu meiteņu mamma. Ikdiena viņai vairs nav iedomājama bez spēcīgiem pretsāpju līdzekļiem. Krūts vēža diagnozi viņa uzzināja 2024. gadā, kad pati pamanīja izmaiņas veselībā un vērsās pie mediķiem. Sākotnēji cerība bija – slimība atklāta laikus, ārstēšana varētu palīdzēt. Taču realitāte izrādījās daudz skarbāka.
“11. janvārī šogad es uzzināju, ka ārstēšana nav nākusi par labu, ka kaut kur kāda šūna ir mutējusies un līdz ar to ir imūna pret tām zālēm, ko man deva iepriekš. Pret visu imūnterapiju, ķīmijterapiju – nekas vairs neiedarbojas. Un tā, gadu ārstējoties, no otrās stadijas nokļuvu ceturtajā stadijā, raidījumā atklāj Līva.
Taču slimība izplatījusies. Līvai tika konstatētas metastāzes kaulos, aknās un plaušās. Ārsti Līvai sacīja, ka viņai ir maza iespēja ilgi izdzīvot, taču esot kādas zāles, kas var palīdzēt.
“Kā viņa man teica – man jāmaksā par laiku, lai es dzīvotu. Tas nozīmē, ka man katru mēnesi ir jāmaksā 8000 eiro,” stāsta Līva.
Šī summa ir liela, tāpēc viena no lielākajām cerībām bija uz valsts atbalstu.
Slimnīcas, kurā Līva ārstējas, ārstu konsīlija lēmums un viņas pašas iesniegums tika nosūtīts Nacionālajam veselības dienestam (NVD). Ar lūgumu valstij segt dārgo zāļu izmaksas un piešķirt tās Līvai individuālā kompensācijas kārtībā. Viņa pat pievienoja personīgu vēstuli, cerot, ka tas palīdzēs: “Es, ja godīgi biju pielikusi klāt pat zīmīti, vēstuli. Izstāstīju par sevi un domāju, ka tas varbūt kaut ko ietekmēs, bet redz, ka ne.”
Kā skaidro raidījumā, Nacionālais veselības dienests Līvai atteicis individuālu, valsts apmaksātu zāļu kompensāciju. Konkrētus iemeslus, kāpēc pieņemts šāds lēmums, dienestā nekomentēja personas datu aizsardzības dēļ.
NVD pārstāve Inese Čudare skaidroja, ka atteikuma iemesls visbiežāk ir tas, ka kompensējamo zāļu sarakstā ir iekļautas zāles pie konkrētās diagnozes: “Tad ir bieži gadījumi, kad ir lūgta nākamās terapijas līnija individuālās kompensācijas ietvaros un tiek lūgtas zāles, kuras ir iekļautas kompensējamo zāļu sarakstā, bet konkrētais gadījums neatbilst šo zāļu izrakstīšanas nosacījumiem.”
Līvas gadījums neatbilst Ministru kabineta noteikumiem, kas izstrādāti jau pirms gandrīz divdesmit gadiem. Tie nosaka, kad un kādos gadījumos iespējams saņemt kompensāciju.
No vairāk nekā 1500 pieteikumiem gadā lielākā daļa tiek apstiprināti, taču daļa pacientu paliek ārpus sistēmas – arī Līva.
“Es esmu godīga Latvijas pilsone, strādājusi tikai valsts darbos. Man ir divas mazas meitas, un kā tu vari pēkšņi pateikt meitām, ka man nav naudas… nebūšu vairs? Tas ir pats grūtākais. Par sevi jau var visādi būt, bet galvenais, ka mazi bērni ir. Par to es domāju visvairāk,” ar asarām acīs sacīja Līva.
“Mēs esam gana empātiski pret šīm lietām, bet mēs darām savu darbu. Mums ir jāievēro Ministru kabineta noteikumu regulējums, un mēs nedrīkstam izdot lēmumu, kurš neatbilst šim regulējumam,” sacīja Čudare.
Tikmēr pašai pacientei tas nozīmē ļoti skarbu realitāti: “Ja kādu mēnesi man zālēm nav naudas, tad tas nozīmē, ka jāmirst.”
Arī labdarības organizācijas “Palīdzēsim viens otram” vadītājs Edijs Pipars, kura paspārnē esošajā onkoloģijas pacientu atbalsta grupā, kuru dibinājusi žurnāliste Inese Supe, iesaistījusies Līva, komentē, ka šis nebūt nav pirmais un arī ne pēdējais gadījums, kad valsts atsaka zāļu kompensāciju.
“Līdz ko tev ir parakstīts nāves spriedums, valstij tu neesi vajadzīgs. Ir tikai vajadzīgs tas laiks, viņi gaida to laiku, kad tevis vairs nebūs, jo tas ir slogs valstij. Tu saproti? Jo tu kaut ko no viņiem ņem, bet tas nekas, ka tu esi devis,” sacīja Pipars.
Plašāk skaties pievienotajos video!
