ASV retu slimību ārstēšanai apstiprināts no marihuānas radīts medikaments 0
ASV regulatori pirmdien apstiprināja pirmo no marihuānas atvasināto medikamentu ASV tirgū “Epidiolex”, kas tiks izmantots divu retu un smagu bērnu epilepsijas formu ārstēšanai.
Medikamentā “Epidiolex” ir izmantots attīrīts kanabidiols (CBD), kas ir viens no vairāk nekā 80 aktīvajiem ķīmiskajiem savienojumiem marihuānas augā (Indijas kaņepē).
“Tas ir svarīgs solis uz priekšu medicīnā,” sacīja ASV Pārtikas un medikamentu pārvaldes (FDA) komisārs Skots Gotlībs.
“Bet ir arī svarīgi atzīmēt, ka tā nav marihuānas vai visu tās sastāvdaļu apstiprināšana. Tā ir viena specifiska CBD ārstniecības līdzekļa apstiprināšana specifiskai izmantošanai,” viņš piebilda.
“Un tam pamatā bija labi kontrolēti klīniski izmēģinājumi, novērtējot šī savienojuma izmantošanu specifiska medicīniska stāvokļa ārstēšanā.”
Šis medikaments ir apstiprināts lietošanai Lenoksa-Gasto sindroma un Dravē sindroma ārstēšanā pacientiem, kas ir vismaz divus gadus veci, paziņoja FDA.
Abas šīs epilepsijas formas izraisa smagas lēkmes.
FDA konsultatīva komisija aprīlī bija ieteikusi apstiprināt šo medikamentu. FDA nav obligāti jāseko šīs komisijas ieteikumiem, bet parasti tā to dara.
CBD neizraisa intoksikāciju vai eiforiju. Eiforiju izraisa marihuānas auga galvenā psihoaktīvā viela tetrahidrokanabinols (THC).
