Bīstamu blakņu dēļ Latvijā aizliedz aerosolu “Bioparox” 2
No Zāļu reģistra tiks izslēgtas zāles “Bioparox”, kas tādējādi turpmāk aptiekās nebūs pieejamas un ārstiem jāpārtrauc “Bioparox” izrakstīšanu, informēja Zāļu valsts aģentūrā (ZVA).
Pacientiem, kuri patlaban lieto šīs zāles, tuvākajā laikā jādodas pie ārsta, lai pārrunātu turpmāko ārstēšanu. Latvijas ārsti ceturtdien ir saņēmuši informāciju, kā rīkoties saistībā ar zāļu atsaukšanu.
Zāļu atsaukšana Latvijā no mazumtirdzniecības un vairumtirdzniecības tīkliem uzsākta no 12.aprīļa, savukārt līdz 28.maijam šīs zāles tiks izslēgtas no Latvijas Zāļu reģistra.
ZVA informē, ka aktīvo vielu fuzafungīnu saturošu zāļu “Bioparox” reģistrācijas apliecības īpašnieks “Les Laboratoires Servier” (Francija) ir uzsācis zāļu atsaukšanu no Latvijas tirgus.
Fuzafungīns ir antibiotisks un pretiekaisuma līdzeklis izsmidzināšanai deguna un mutes dobumā augšējo elpceļu infekciju, tai skaitā saaukstēšanās ārstēšanai.
Fuzafungīnu saturošu zāļu atsaukšana Eiropas Savienības valstīs, to vidū arī Latvijā, notiek pamatojoties uz Eiropas zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) ziņojumu par fuzafungīnu saturošām zālēm.
Šīs zāles var izraisīt smagas alerģiskas reakcijas, tostarp anafilaktisko šoku. Plašsaziņas līdzekļi vēsta, ka pēc šo zāļu lietošanas konstatēti arī atsevišķi nāves gadījumi.
Ziņojumā secināts, ka ņemot vērā augšējo elpceļu slimību vieglo norisi un izārstēšanos bez zāļu lietošanas, šo zāļu lietošanas guvums neatsver iespējamu alerģisku reakciju rašanās risku, kā arī mikrobu nejutīguma pret antibiotiskiem līdzekļiem veidošanās risku.
