“Katru gadu mirst ap 8000 cilvēku, kuru nāvi varētu novērst….” Saistībā ar kritisko situāciju veselības aprūpē prezidentam lūdz rīkoties 0
Biedrība “Palīdzēsim viens otram” un LSM raidījums “4.studija” ir sagatavojuši atklātu vēstuli valsts prezidentam Edgaram Rinkēvičam, lai aktualizētu kritisko un nepieļaujamo situāciju veselības aprūpē Latvijā un lūgtu sabiedrības atbalstu 36 gadus vecajai Viesītes iedzīvotājai Līvai Brēdei–Malcei, divu mazu bērnu mammai, kuru 2024.gadā skāra onkoloģiska saslimšana un kurai valsts nekompensē medikamentus, lai viņa varētu turpināt dzīvot un rūpēties par savām atvasēm.
Raksta turpinājumā prezidentam adresētā vēstule.
“Augsti godātais Valsts prezidenta kungs! Vēršamies pie Jums ar steidzamu aicinājumu pievērst valsts augstākā līmeņa uzmanību kritiskajai situācijai, kāda patlaban izveidojusies veselības aprūpē, un nepieciešamībai valsts budžetā rast papildu 150 miljonus eiro, lai kompensējamo zāļu sarakstā iekļautu 80 pacientiem vitāli nepieciešamus medikamentus. Šīs zāles gaida aptuveni 7000 pacientu. Tie ir mūsu pašu līdzcilvēki, kuri vēlas dzīvot, strādāt savā valstī, audzināt bērnus un justies savai valstij vajadzīgi.
Katru gadu labdarības organizācijas saņem desmitiem lūgumu palīdzēt no cilvēkiem, kuriem ārstu konsīlijs cīņai ar slimību ir nozīmējis inovatīvas zāles. Šo medikamentu izmaksas sasniedz tūkstošiem eiro, un Latvijas ģimenēm tās nav iespējams segt. Nacionālais veselības dienests, vadoties pēc Ministru kabineta noteikumiem Nr. 899, daļai pacientu atsaka individuālu kompensāciju. Tās maksimālais apmērs patlaban ir 30 000 eiro gadā. Nereti arī šī summa nav pietiekama, jo inovatīvās zāles maksā ievērojami vairāk.
Ar nožēlu jāatzīst, ka valstī jau izveidojusies nepieļaujama sistēma, kurā cilvēku dzīvības glābšana lielā mērā ir pārlikta uz sabiedrības pleciem.
Pacienti jau ārsta kabinetā tiek brīdināti, ka savlaicīgi jāmeklē sabiedrības atbalsta iespējas labdarības organizācijās.
Šī gada pirmajos trīs mēnešos līdzcilvēku palīdzību Latvijas labdarības organizācijās lūguši vairāk nekā 47 onkoloģijas pacienti, kuriem Nacionālais veselības dienests ir atteicis individuālu kompensāciju un kuru ārstēšanai nepieciešamās zāles nav iekļautas kompensējamo medikamentu sarakstā. Lai palīdzētu visiem šiem cilvēkiem, kopumā ir nepieciešami vairāk nekā 2 miljoni eiro. Divi pacienti, kuri cerēja uz sabiedrības atbalstu viņiem nepieciešamo medikamentu iegādei, diemžēl šo palīdzību nesagaidīja.
Patlaban biedrība “Palīdzēsim viens otram” kopā ar LSM raidījumu “4.studija” lūdz sabiedrības atbalstu 36 gadus vecajai Viesītes iedzīvotājai Līvai Brēdei–Malcei. Viņa ir divu mazu bērnu mamma, kuru
2024.gadā skāra onkoloģiska saslimšana. Gada laikā slimība progresēja no otrās līdz ceturtajai stadijai.
Paula Stradiņa Klīniskās universitātes slimnīcas ārstu konsīlijs Līvai nozīmēja medikamentu Sacituzumab govitecan, kas onkoloģijā ir starptautiski atzīts un tiek kompensēts vairākās Eiropas valstīs. Šīs zāles smagi slimiem pacientiem pagarina dzīvildzi. Arī Līva vēlas redzēt, kā izaug viņas četrus un sešus gadus vecās meitas. Taču šī iespēja maksā 8000 eiro mēnesī.
Nacionālajā veselības dienestā Līva atbalstu neguva – valsts, vadoties pēc 2006.gadā pieņemtajiem Ministru kabineta noteikumiem, individuālu kompensāciju atteica. Zāļu valsts aģentūra Līvai nepieciešamo medikamentu ir atzinusi par izmaksu efektīvu, un tas ir viens no 80 medikamentiem, kas patlaban gaida iekļaušanu kompensējamo zāļu sarakstā.
Līva ir strādājusi Jēkabpils pašvaldības policijā, maksājusi nodokļus un bijusi lojāla savai valstij. Situācijā, kad runa ir par dzīvības glābšanu, šāds atteikums no valsts puses nav taisnīgs.
11.aprīlī biedrība “Palīdzēsim viens otram” rīko diennakts labdarības maratonu, lai divu bērnu māmiņai šīs zāles nodrošinātu vismaz vienam gadam. Patlaban viņai nepieciešamajām zālēm sabiedrība ir saziedojusi 72 600 eiro. Pasākums notiks Vīlandes ielā 11. Mēs ceram šajā pasākumā redzēt arī Jūs.
Īpaši simboliski, ka dalībai šajā labdarības maratonā kā brīvprātīgās pieteikušās 13 onkoloģijas pacientes, kurām pašām veselības stāvoklis ir ļoti nopietns, bet kuras skaidri apzinās, ka šobrīd cilvēki ar nopietnām veselības problēmām Latvijā joprojām nav valsts prioritāte.
Latvijā jau ilgstoši saglabājas būtiska nevienlīdzība pacientu iespējās saņemt ārstēšanu, kas citviet Eiropā jau ir valsts apmaksāta. Rezultātā daļa pacientu nesaņem terapiju, kas citās Eiropas valstīs ir standarta ārstēšana.
Situācijas, kurās cilvēku iespēja dzīvot bieži ir atkarīgas no ziedojumiem, nevis valsts nodrošināta atbalsta, rada dziļu sociālu netaisnību un mazina sabiedrības uzticēšanos valstij.
Eiropā inovatīvas zāles glābj pacientu dzīvību jau kopš 2000.gada. Latvija iespēju iegādāties mūsdienīgus medikamentus rada tikai
2018.gadā, turklāt daudzos gadījumos tie vairs nebija uzskatāmi par inovatīviem. Vairākām diagnozēm inovatīvi medikamenti Latvijā joprojām nav pieejami.
Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas pētījumi rāda, ka Latvijā pacientu ārstēšanai tiek izmantoti vieni no vecākajiem medikamentiem Eiropā. Turklāt katru gadu mūsu valstī mirst aptuveni 8000 cilvēku, kuru nāvi medicīniski būtu varējis novērst. Šī statistika Jums noteikti ir zināma, taču tā joprojām nav kļuvusi par pamatu tik nepieciešamai rīcībai!
Prezidenta kungs, mums nav nepieciešama karadarbība, lai zaudētu savus cilvēkus! Viņi mirst arī miera laikā, jo veselības aprūpe ilgstoši nav bijusi valsts prioritāte.
Tāpēc aicinām Jūs izmantot savu konstitucionālo autoritāti un publisko ietekmi, lai rosinātu steidzamu politisku rīcību un panāktu, ka valsts budžetā tiek rasti papildu 150 miljoni eiro 80 pacientiem vitāli nepieciešamo medikamentu iekļaušanai kompensējamo zāļu sarakstā. Šis lēmums vairs nav atliekams.
Savlaicīgs lēmums šodien nozīmē izglābtas dzīvības rīt.
Ar cieņu
Inese Supe LSM raidījuma “4.studija” žurnāliste, onkoloģijas pacientu atbalsta grupas vadītāja biedrībā “Palīdzēsim viens otram” (81paciente)
Edijs Pipars labdarības biedrības “Palīdzēsim viens otram” vadītājs.”
