Mājaslapa reto slimību pacientiem 0

Atklāta jauna informatīva mājaslapa reto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem par lizosomālajām uzkrāšanās iespējām www.lus.lv.


Reklāma
Reklāma

 

RAKSTA REDAKTORS
Vācu policijas auto Latgalē satrauc iedzīvotājus – kas īsti notiek? 2
Kokteilis
3 horoskopa zīmes, ko visi mīl – viņi izceļas ar īpašu harismu un siltu enerģiju
“Oficiāli neviens neko neaizliedz.” Krievijā strauji izdziest viena no sievietes galvenajām pamattiesībām
Lasīt citas ziņas

Lizosomālās uzkrāšanās slimības ir retas iedzimtas vielmaiņas kaites, ar kurām sirgst mazāk nekā pieci no 10 000 iedzīvotājiem. Tās izraisa lizosomālo enzīmu nepietiekamība vai neesamība. Tāpēc organismā uzkrājas nesašķeltie vielmaiņas starpprodukti jeb atkritumi, izraisot šūnu un orgānu palielināšanos, kā arī būtiskus to darbības traucējumus.

 

LA.LV aicina portāla lietotājus, rakstot komentārus, ievērot pieklājību, nekurināt naidu un iztikt bez rupjībām.