Mājaslapa reto slimību pacientiem 0

Atklāta jauna informatīva mājaslapa reto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem par lizosomālajām uzkrāšanās iespējām www.lus.lv.


 

Kokteilis
Ātrs psiholoģiskais tests: sarkana, zila vai dzeltena – kuru krāsu izvēlies tu?
RAKSTA REDAKTORS
“Ļoti negodīgi ir sadalīts valsts ģimenes pabalsts – ar ko divi bērni atšķiras no viena?” mamma Māra izgaismo pretrunu likumos
Krievu mērs ir pilns: tiešraides laikā viņi turpina uzbrukt Putinam, “apmētājot” viņu ar vēl neērtākiem jautājumiem
Lasīt citas ziņas

Lizosomālās uzkrāšanās slimības ir retas iedzimtas vielmaiņas kaites, ar kurām sirgst mazāk nekā pieci no 10 000 iedzīvotājiem. Tās izraisa lizosomālo enzīmu nepietiekamība vai neesamība. Tāpēc organismā uzkrājas nesašķeltie vielmaiņas starpprodukti jeb atkritumi, izraisot šūnu un orgānu palielināšanos, kā arī būtiskus to darbības traucējumus.

 

LA.LV aicina portāla lietotājus, rakstot komentārus, ievērot pieklājību, nekurināt naidu un iztikt bez rupjībām.