Mājaslapa reto slimību pacientiem 0

Atklāta jauna informatīva mājaslapa reto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem par lizosomālajām uzkrāšanās iespējām www.lus.lv.


 

TV24
Pat gaiteņa tualetē iziet nedrīkst: Jelgavas slimnīcā dabiskās vajadzības jākārto palātā
RAKSTA REDAKTORS
Ogrē ienāk tirdzniecības milzis: zināms, cik lielas algas sola darbiniekiem 63
TV24
Putins vairs nav apturams – Latvijas vēstnieks izsaka drūmu prognozi 106
Lasīt citas ziņas

Lizosomālās uzkrāšanās slimības ir retas iedzimtas vielmaiņas kaites, ar kurām sirgst mazāk nekā pieci no 10 000 iedzīvotājiem. Tās izraisa lizosomālo enzīmu nepietiekamība vai neesamība. Tāpēc organismā uzkrājas nesašķeltie vielmaiņas starpprodukti jeb atkritumi, izraisot šūnu un orgānu palielināšanos, kā arī būtiskus to darbības traucējumus.

 

LA.LV aicina portāla lietotājus, rakstot komentārus, ievērot pieklājību, nekurināt naidu un iztikt bez rupjībām.