Mājaslapa reto slimību pacientiem 0

Atklāta jauna informatīva mājaslapa reto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem par lizosomālajām uzkrāšanās iespējām www.lus.lv.


Reklāma
Reklāma

 

RAKSTA REDAKTORS
“Izmeklēšanas laikā ārsts pieskārās manai padusei un sastinga..” Inese Supe dalās ar pārdzīvoto, otro reizi saņemot vēža diagnozi
Šīs ceļojumu galamērķu valstis patiesībā ir pilnīgs murgs! 10 valstis, kur labāk nedoties
10 visbiežāk sastopamie nakts murgi: psiholoģe atklāj, ko zemapziņa cenšas jums pateikt un kad patiešām jāsāk uztraukties
Lasīt citas ziņas

Lizosomālās uzkrāšanās slimības ir retas iedzimtas vielmaiņas kaites, ar kurām sirgst mazāk nekā pieci no 10 000 iedzīvotājiem. Tās izraisa lizosomālo enzīmu nepietiekamība vai neesamība. Tāpēc organismā uzkrājas nesašķeltie vielmaiņas starpprodukti jeb atkritumi, izraisot šūnu un orgānu palielināšanos, kā arī būtiskus to darbības traucējumus.

 

LA.LV aicina portāla lietotājus, rakstot komentārus, ievērot pieklājību, nekurināt naidu un iztikt bez rupjībām.