“Mūsu pasauli apstādināja viens telefona zvans…” Sabiedrības atbalsts nepieciešams zīdainim ar retu diagnozi 3
Mazais Olivers piedzima vesels, taču dažas dienas vēlāk viņam tika diagnosticēta reta un smaga ģenētiska slimība – SMA 1 jeb spinālā muskuļu atrofija. Lai nodrošinātu puisīša dzīvībai nepieciešamo aprūpi un terapijas, ģimene sociālajos tīklos vērsusies pie sabiedrības ar lūgumu palīdzēt.
Mazulīša mamma sociālajos tīklos izplatītajā lūgumā raksta: “Mūsu mīļais puisītis Olivers piedzima pilnīgi vesels – skaists, mierīgs un 3,350 kg smags brīnumiņš, kurš jau no pirmās dienas piepildīja mūsu ģimeni ar bezgalīgu mīlestību.
Taču dažas dienas vēlāk mūsu pasauli apstādināja viens telefona zvans. Jaundzimušo skrīnings atklāja šausminošu diagnozi – SMA 1 (spinālā muskuļu atrofija). Reta, ģenētiska slimība, kas pakāpeniski paralizē muskuļus, ietekmējot spēju kustēties, rīt un pat elpot.
Lai mūsu puisēns varētu augt un dzīvot, viņam būs nepieciešamas ikdienas fizioterapijas, ergoterapijas un nepārtraukta aprūpe.
Mēs lūdzam – ja Tev ir iespēja, palīdzi Oliveram. Katrs ziedojums, katrs labs vārds un dalīšanās ir milzīgs atbalsts Mūsu ģimenei.
No sirds pateicamies par līdzjušanu un palīdzību mūsu mazajam Oliveram!
Ziedojumu konts:
Laura Mortuzāne
LV71HABA0551042478725
Mērķis: Ziedojums Oliveram.”
