Eiropas Zāļu aģentūra sniegusi pozitīvu atzinumu par diviem Covid-19 terapijas līdzekļiem 30
Šodien Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) sniegusi pozitīvu atzinumu par diviem Covid-19 terapijas līdzekļiem “Ronapreve” un “Regkirona”, kurus Eiropas Komisija (EK) atzinusi par daudzsološiem, aģentūru LETA informēja EK pārstāvniecības Latvijā preses dienests.
Abus medikamentus paredzēts izmantot infekcijas agrajās stadijās, un to pamatā ir monoklonālas pretvīrusu antivielas.
Zāļu valsts aģentūra aģentūru LETA informēja, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja šodien ir ieteikusi Covid-19 ārstēšanai reģistrēt monoklonālās antivielu grupas zāles “Ronapreve” (kasirivimaba un imdevimaba kombināciju) un “Regkirona” (regdanvimabu).
“Covid-19 gadījumu skaitam gandrīz visās dalībvalstīs arvien augot, iedrošina tas, ka mūsu Covid-19 terapijas līdzekļu stratēģijā tiek izstrādāti daudzi cerīgi ārstniecības līdzekļi,” teica veselības un pārtikas drošuma komisāre Stella Kirjakidu.
Līdz gada beigām Eiropas Savienībā tiks apstiprināti līdz pat pieciem jauniem ārstniecības līdzekļiem.
Viņa uzsvēra, ka vissvarīgākais līdzeklis, kā apkarot Covid-19, aizsardzībai pret inficēšanos, hospitalizāciju, dzīvības zaudēšanu un slimības ilglaika sekām, joprojām ir vakcinācija.
“Eiropas Savienībā vakcinācijas rādītāji ir vieni no augstākajiem pasaulē, tomēr cilvēki joprojām saslimst un, lai apkarotu infekciju un palielinātu vien ātrākas atveseļošanās, bet arī izdzīvošanas izredzes, viņiem būs vajadzīgi droši un efektīvi ārstniecības līdzekļi,” teica Kirjakidu.
