Elpas trūkums pēc vieglas slodzes, pastāvīgs klepus… Cik daudzus skar idiopātiskā plaušu fibroze? 0
Idiopātiskā plaušu fibroze (IPF) ir reta plaušu slimība ar letālu iznākumu – vidējā dzīvildze pēc tās diagnosticēšanas ir 2–3 gadi. Saslimšana izraisa progresējošu rētaudu veidošanos plaušās, radot nepārtrauktu un neatgriezenisku plaušu darbības pasliktināšanos un apgrūtinātu elpošanu. Attiecīgi samazinās skābekļa tilpums, ko plaušas spēj piegādāt galvenajiem ķermeņa orgāniem.
IPF ir sarežģīti diagnosticēt, un laiks no pirmajiem simptomiem līdz diagnozes uzstādīšanai var aizņemt no viena līdz diviem gadiem. Turklāt aptuveni pusei pacientu sākotnēji tiek noteikta nepareiza diagnoze, jo saslimšanas simptomi ir līdzīgi kā citu, biežāk sastopamu respiratoro slimību gadījumā.
Lai varētu savlaicīgi uzsākt farmakoloģisko ārstēšanu un slimības pārvaldīšanu, ļoti svarīga ir IPF diagnozes agrīna un precīza noteikšana.
Ar IPF slimo 14 līdz 43 cilvēki no 100 000 (kopā pasaulē ap 3 miljoniem cilvēku). Latvijā ik gadu konstatē ap 200 saslimšanas gadījumiem ar IPF.
