Ilustratīvs foto
Ilustratīvs foto
Foto-Fotolia

Pērn 13 bērniem reto slimību ārstēšanai valsts tērējusi 1,3 miljonus eiro 2

Pievieno LA.LV

Pērn reto slimību medikamentozai ārstēšanai 13 bērniem valsts tērējusi 1,3 miljonus eiro, aģentūrai LETA pastāstīja Nacionālā veselības dienesta (NVD) pārstāve Evija Štālberga.

Kokteilis
Katra zodiaka zīmei ir savs mīlestības lāsts: kāds tas ir, un kā šo apburto loku pārtraukt?
“Trīs gadus krāju naudu zobiem!” Iedzīvotāja vēršas pie Kulberga, lai beidzot valstī tiktu sakārtotas prioritātes
Kokteilis
Pildspalva, akmens, monēta vai kas cits – kas ir tavs veiksmes talismans pēc dzimšanas datuma
Lasīt citas ziņas

Viņa skaidroja, ka NVD slēdz līgumu ar Bērnu klīnisko universitātes slimnīcu par medikamentozās ārstēšanas nodrošināšanu bērniem ar retām slimībām.

Pie retām slimībām tiek pieskaitītas tādas diagnozes kā tuberozā skleroze, mukopolisaharidoze, Gošē slimība, Pompes slimība, homocistinūrija un citas.

LA.LV aicina portāla lietotājus, rakstot komentārus, ievērot pieklājību, nekurināt naidu un iztikt bez rupjībām.