Ilustratīvs foto
Ilustratīvs foto
Foto-Fotolia

Pērn 13 bērniem reto slimību ārstēšanai valsts tērējusi 1,3 miljonus eiro 2

Pērn reto slimību medikamentozai ārstēšanai 13 bērniem valsts tērējusi 1,3 miljonus eiro, aģentūrai LETA pastāstīja Nacionālā veselības dienesta (NVD) pārstāve Evija Štālberga.

Reklāma
Reklāma
Pasauli nākamgad gaida vēl šausminošāki pārbaudījumi: gaišreģes Vangas prognozes 2026. gadam 1
Veselam
Atpūta nav slinkums, tā ir atjaunošanās! 13 ieradumi, kas slepus paātrina novecošanos 14
VIDEO. “Dzirdu sišanas troksni, paņemu telefonu un intereses pēc piezūmoju…” Ogres iedzīvotājs dalās ar amizantu skatu, ko izdevies iemūžināt
Lasīt citas ziņas

Viņa skaidroja, ka NVD slēdz līgumu ar Bērnu klīnisko universitātes slimnīcu par medikamentozās ārstēšanas nodrošināšanu bērniem ar retām slimībām.

Pie retām slimībām tiek pieskaitītas tādas diagnozes kā tuberozā skleroze, mukopolisaharidoze, Gošē slimība, Pompes slimība, homocistinūrija un citas.

LA.LV aicina portāla lietotājus, rakstot komentārus, ievērot pieklājību, nekurināt naidu un iztikt bez rupjībām.