Melanomas pacientu biedrība valdībā iesniegs pamatprasību rezolūciju 0
“Runājot par onkoloģijas pacientu situāciju kopumā, tad tie ir 11 tūkstoši jaunu vēža pacientu gadījumu katru gadu.
Tie ir vismaz 80 tūkstoši esošo vēža pacientu šobrīd valstī.
Daļu no šiem cilvēkiem Jūs satiekat uz ielas un nemaz nezināt, ka viņi slimo ar vēzi, jo ne vienmēr vēža pacients izskatās pēc invalīda,” tā RīgaTV 24 raidījumā “Dienas personība ar Veltu Puriņu” stāstīja Melanomas pacientu biedrības dibinātāja Olga Valciņa.
Valciņa arī pastāstīja, ka Latvijas Universitātes Dabas mājā 4. oktobrī pirmo reizi notiks forums onkoloģijas pacientiem, kura laikā taps rezolūcija valdībai. Pamatprasības, kas tiks ietvertas šajā rezolūcijā, būs jauns onkoloģiskais plāns nākošajam periodam, jo esošais būs spēkā līdz 2020. gadam.
“Mēs gribam daudz lielāku pacientu iesaisti, vairāk skaidru un saprotamu lietu, kas attiecas uz pacientu.
Mēs gribam, lai pacients un viņa intereses šajā onkoloģijas plānā būtu pirmajā vietā.
Mēs gribam sistemātisku, skaidru un saprotamu finansējuma palielinājumu pa gadiem. Mēs gribam sasniegt Eiropas vidējo līmeni finansējuma palielinājumā. Kopā ar ārstiem, māsām un pārējiem mediķiem mēs esam par algu palielinājumu. Mēs gribam skaidru un saprotamu jauno medikamentu iekļaušanu kompensējamo zāļu sarakstā ar laika termiņiem un datumiem,” apņēmīga ir Valciņa.
Melanomas pacientu biedrības dibinātāja arī sacīja, ka jau sen ir apnicis runāt par to, ka kaut kas šajā nozarē uzlabojas pamazām. Viņa uzsvēra, ka ir vajadzīgi konkrēti datumi un skaidri nākotnes plāni.
“Mēs gribam vēža reģistru, jo nevar plānot budžetu un arī zinātnieki nevar strādāt, ja šāda reģistra nav,” pārliecināta ir Valciņa.
