Foto: Herrndorff Image/SHUTTERSTOCK

Zāļu nepieejamības dēļ Latvijā visvairāk cieš onkoloģijas un reto slimību pacienti, liecina starptautiskie dati 6

No 41 jauna medikamenta onkoloģijas ārstēšanai, kas Eiropā apstiprināts pēdējo gadu laikā, Latvijā ir pieejamičetri, kas ir zemākais rādītājs Eiropas Savienībā,liecina Eiropas Farmaceitisko rūpniecību un asociāciju federācijas (EFPIA) publiskotā analīze par zāļu pieejamību. Tikmēr reto slimību ārstēšanai Latvijas pacienti pēdējo 4 gadu laikā ir saņēmuši pieeju tikai 1 jaunam medikamentam, būtiski samazinot pacientu iespējas uz efektīvu slimību ārstēšanu, informē Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) direktors Dr. Valters Bolevics.

Reklāma
Reklāma
Numeroloģija un skaitļu maģija: kā jūsu tālruņa numurs ietekmē jūsu likteni un kad to mainīt? 1
Neizmet, turpini izmantot – 10 praktiski pielietojumi ikdienā tavam vecajam viedtālrunim 7
Krievijā valda histērija: izbojāta Putina inaugurācija 178
Lasīt citas ziņas

Vērtējot zāļu pieejamību pēc slimību veidiem, Latvijā sliktākajā pozīcijā nostādīti onkoloģijas un reto slimību pacienti, liecinaEiropas Farmaceitisko rūpniecību un asociāciju federācijas (EFPIA) publiskotā analīze par zāļu pieejamību un kompensāciju 2016-2019. gada periodā(Patients W.A.I.T. Indicator 2020 ).

No 41 jauna medikamenta onkoloģijas slimību apkarošanai, kas apstiprināts Eiropā pētāmo 4 gadu laikā, Latvijā ir pieejami 4 jeb tikai 10% no kopējā jauno medikamentu skaita, ierindojoties pēdējā vietā Eiropas Savienībā. Savukārt inovatīvas zāles no to apstiprināšanas brīža Eiropā onkoloģijas pacienti Latvijā gaida teju 3 gadus jeb 930 dienas, gaidīšanas laikam uzlabojoties vien par 5,48% salīdzinot ar iepriekšējo pētāmo periodu (2015-2018).

CITI ŠOBRĪD LASA

Vēl dramatiskāka aina iezīmējas reto slimību pacientiem – 4 gadu laikā no kopskaitā 47 jaunajiem medikamentiem, kas reģistrēti Eiropā, Latvijas pacienti ir saņēmuši pieeju tikai 1 jaunam medikamentam, Latviju nostādot pēdējā vietā Eiropas Savienībā. Turklāt gaidīšanas laiks līdz šo medikamentupieejamībai pārsniedz 1012 dienas jeb gandrīz 3 gadus, būtiski pasliktinot pacientu iespējas uz efektīvu ārstēšanu.

Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) direktors Valters Bolevics: “Kamēr citas Eiropas Savienības valstis ar katru gadu uzlabo pacientu iespējas saņemt jaunākās paaudzes medikamentus, kas pierādījuši savu efektivitāti veiksmīgākai slimību ārstēšanai, Latvija savu pozīciju stabili notur, ierindojoties pēdējā vietā. Lai situāciju mainītu, Latvijai ir steidzamijāpalielina izaugsmes temps un regulāri jāseko līdzi pacientu aktuālajām vajadzībām, zinātnes sasniegumiem un jaunākajām inovācijām farmācijā.”

Kā liecina starptautiski veiktais pētījums, Latvija kopumā šobrīd ieņem pēdējo pozīciju jauno medikamentu pieejamībā Eiropas Savienībā.Dr. Bolevics, norāda, ka atslēgas faktors zāļu pieejamībā ir mērķtiecīga ikgadēja budžeta palielināšana, to novirzot jaunu medikamentu iekļaušanai valsts kompensējamo zāļu sarakstā. Pēc SIFFA veiktajiem aprēķiniem, lai Latvija nodrošinātu valsts apmaksātus medikamentus tuvu pārējo Baltijas valstu vidējam, nevis pacientu patieso vajadzību, līmenim, uz šā gada 1. martu bija nepieciešami 80,38 miljoni eiro.

SAISTĪTIE RAKSTI
LA.LV aicina portāla lietotājus, rakstot komentārus, ievērot pieklājību, nekurināt naidu un iztikt bez rupjībām.