Latvijā palielinājies ar Villebranda slimību sirgstošo skaits. SPKC skaidro, kādi ir simptomi? 37
Pērn par 31% pieaudzis ar Villebranda slimību sirgstošo skaits, liecina Slimību un profilakses kontroles centra (SPKC) dati.
Saskaņā ar SPKC sniegto informāciju, Latvijā 2024.gada novembra beigās ar Villebranda slimību Reto slimību reģistrā bija uzskaitīti 119 iedzīvotāji. Par 17 palielinājies to pacientu skaits, kuriem ir noteikts slimības tips. Ja 2023.gadā tie bija desmit, tad pērn to skaits sasniedza 27.
Vienlaikus vairāk nekā puse jeb 55% pacientu ir sievietes, savukārt 31% – bērni zem 18 gadu vecuma.
Kopumā dažādi asins recēšanas traucējumi Latvijā reģistrēti 280 iedzīvotājiem, un saskaņā ar zinātniskiem pieņēmumiem, Villebranda slimība Latvijā varētu skart ap 300 iedzīvotāju, informē Latvijas Hemofilijas biedrībā (LHB).
LHB aicina pacientus, ģimenes ārstus un citus veselības aprūpes darbiniekus pievērst uzmanību pastiprinātas asiņošanas simptomiem, kas var liecināt par asins recēšanas traucējumiem un nosūtīt tos turpmākai izmeklēšanai.
Simptomi asins recēšanas traucējumiem var būt pastiprināta zilumu veidošanās bez iemesla, bieža deguna, locītavu, muskuļu un mīksto audu asiņošana, kā arī ilga asiņošana pēc nelieliem iegriezumiem, operācijām, procedūrām, dzemdībām, asins paraugu nodošanas, vakcinācijas vai menstruāciju laikā.
LHB aicina visus pacientus ar asins recēšanas traucējumiem, tostarp Villebranda slimību, un viņu tuviniekus, kā arī veselības aprūpes speciālistus un citus interesentus sekot jaunumiem un aktuālajai informācijai biedrības lapā platformā “Facebook”.
LHB pārstāv cilvēkus ar iedzimtiem asins recēšanas traucējumiem – hemofiliju A un B, Villebranda slimību, dažādiem ultraretiem koagulācijas faktoru deficītiem vai defektiem Latvijā kopš 1993.gada. Biedrība ietilpst Eiropas Hemofilijas konsorcijas un Pasaules Hemofilijas federācijas sastāvā, kā arī kopā ar citām pacientu organizācijām aktīvi darbojas Latvijas Pacientu organizāciju tīklā un Latvijas Reto slimību aliansē.
