VM eksperte: “Valsts dara visu iespējamo, lai gadu no gada palielinātu to hronisko pacientu loku, kas varētu saņemt kompensējamos medikamentus” 0

“Hroniskiem pacientiem un arī migrēnas pacientiem visas lietas ir nopietnas. Un, protams, valsts dara visu iespējamo, lai no gada uz gadu palielinātu šo te hronisko pacientu loku, kas varētu saņemt kompensējamos medikamentus,” tā intervijā TV24 raidījuma “Dienas personība ar Veltu Puriņu” sacīja Veselības ministrijas (VM) Farmācijas departamenta direktore Inese Kaupere, runājot par aktualitātēm kompensējamo medikamentu apmaksas sistēmā, tostarp par zāļu kompensāciju migrēnas pacientiem.

Reklāma
Reklāma
5 lietas, kuras nedrīkst izsviest no mājokļa pat tad, kad tās nokalpojušas
3 lietas, ko nedrīkst glabāt mājās: tās sola bēdas un nelaimes
VIDEO. Līdakas slavenā frāze “aizver muti” ir pārspēta! Evika Siliņa uz Smiltēna runu reaģējusi vēl rupjāk 410
Lasīt citas ziņas

VM pārstāve Kaupere uzsvēra, ka šogad bijis būtisks finansējuma palielinājums kompensējamajiem medikamentiem valsts budžeta ietvaros vismaz 50 miljonu eiro apmērā.

“Protams, daļu mēs lietojām, lai segtu to pacientu vajadzības, kas jau ir uzsākuši terapiju, bet daļa bija arī jaunu medikamentu iegādei, un tai skaitā bija arī migrēnas pacienti. Bet, protams, ka ar iedalīto summu gribas palīdzēt maksimāli lielam pacientu skaitam. Un šajā migrēnas gadījumā mēs sākām ar smagām zālēm, kur pacients pilnīgi noteikti nevar šīs zāles pats iegādāties, ja viņam ir tāda vajadzība,” skaidroja Kaupere.

CITI ŠOBRĪD LASA

VM Farmācijas departamenta direktore intervijā TV24 raidījumā “Dienas personība ar Veltu Puriņu” informēja, ka tiek domāts arī par nākotni un finansējuma palielinājumu valsts budžetā kompensējamajiem medikamentiem. “Tas ir nepieciešams, jo ja mums ir veselāks pacients, jo ir veselāka un spējīgāka valsts, ja mēs varam palīdzēt pacientiem darbspējīgā vecumā – tad ieguvēji ir visi, un tajā mēs esam ieinteresēti,” atzina Kaupere.

Vienlaikus VM pārstāve norādīja, ka viņa nezina nevienu valsti, kur tiktu kompensēti pilnīgi visi pacientiem vajadzīgie medikamenti. “To finansējumu, ko mums atvēl, mums ir svarīgi novirzīt tā, lai tiktu aptverts iespējami lielāks pacientu loks un arī pacienti reto slimību gadījumā, kur varbūt ir 1-2 pacienti ar konkrētu retu diagnozi. Arī par tiem tiek domāts, jo mums ir svarīgs jebkurš iedzīvotājs,” uzsvēra Kaupere, apspriežot kompensējamo medikamentu finansējumu Latvijā.

Pilnu TV24 raidījumu “Dienas personība ar Veltu Puriņu” variet skatīties video šeit:

SAISTĪTIE RAKSTI
LA.LV aicina portāla lietotājus, rakstot komentārus, ievērot pieklājību, nekurināt naidu un iztikt bez rupjībām.